界面新闻记者 | 陈杨
界面新闻编辑 | 谢欣
7 月 12 日 ,美国股市分析网站 Seeking Alpha 报道,据 Street Insider,国内 biotech(生物科技公司)传奇生物收到一份并购要约,并聘请了投行 Centerview Partners 为董事会审查评估这份要约以及其他选择 。该消息援引自一位未具名人士 ,收购方的身份也尚未知。当日,传奇生物股价大涨超 12%,市值近 100 亿美元。
传奇生物由生命科学研发与生产服务提供商金斯瑞生物孵化 ,成立于 2014 年,专注于开发 CAR- T 疗法,2020 年 6 月在美股纳斯达克上市。金斯瑞生物持股比例为 47.96% 。业内预测 ,若该交易顺利进行,价格或将超 100 亿美元,并创下国内创新药公司更大并购纪录。
7 月 15 日 ,金斯瑞生物开盘高涨,截至发稿报 12.700 港元 / 股,涨 27% ,当下市值 270 亿港元。同日,界面新闻向金斯瑞生物和传奇生物询问该并购消息,双方均表示目前对此没有回应 。
传奇生物的首个高光时刻在其成立三年之后。在 2017 年 6 月的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,公司展示了靶向 BCAM 的 CAR- T 药物西达基奥仑赛(Cilta-cel)的临床数据。凭借“35 例复发或耐药多发性骨髓瘤患者 ,100% 的总缓解率 ”,该数据在当时惊艳四座,也由此在同年 12 月牵手强生旗下的杨森公司 ,共同推进该药的临床开发和商业化 。
按协议,在大中华区,传奇和强生将以 7:3 的比例共同承担该产品的开发成本和分享收益;在此外的全球其他地区 ,约定比例为 5:5。强生给出的交易价格包括 3.5 亿美元首付款和后续多个里程碑款项。当时,该交易创下中国药企对外专利授权首付款更大金额与合作更优条件的记录 。
2022 年 2 月,西达基奥仑赛获美国食药监局(FDA)批准上市 ,用于 5 线治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者,成为首款成功出海的国产 CAR- T 产品(商品名:Carvykti)。
2023 年,Carvykti 全年销售额为 5 亿美元 ,同比增长超 270%,超过比其更早获批的同靶点、同适应证疗法 Abecma。后者属于 BMS,于 2021 年 3 月在美获批,2023 年销售额为 4.72 亿美元 ,同比增长 21.65% 。
同时,前述公司都在将产品推向前线治疗,以获得更大市场。2024 年 4 月 ,Carvykti 二线适应证获 FDA 批准,成为全球首个且唯一用于 MM 二线治疗的 CAR- T 疗法。
在此之前,传奇 / 强生已经在扩大产能。传奇年报显示 ,自 2023 年初以来,Carvykti 产能扩张了 100%,预计到 2025 年底将实现年产能 10000 剂的目标 。业内则预测 ,Carvykti 的销售峰值将超 50 亿美元。
除了 Carvykti,传奇生物还有数个自体 、异体 CAR- T 疗法正处于临床 I 期阶段,适应证覆盖实体瘤和血液瘤。
对于并购方 ,市场多猜测为传奇的合作方强生 。另外,布局 CAR- T 领域的跨国药企(MNC)还有先行者诺华、吉利德、BMS,后来者罗氏、阿斯利康等。
此前,传奇与诺华在 2023 年 11 月宣布 ,就传奇特定靶向 DLL3 的 CAR- T 疗法签订独家全球许可协议,包括传奇的自体 CAR- T 细胞疗法候选药物 LB2102(NCT05680922)。随后,传奇 / 强生还与诺华就 Carvykti 签订扩产协议 。
另外 ,阿斯利康于 2023 年 12 月宣布收购国内 CAR- T 公司亘喜生物,加强其在血液瘤方面的布局。亘喜也成为首家被 MNC 收购的中国创新药公司。
对于本次并购消息,普米斯生物首席商务官包骏向界面新闻分析 ,即使并购方不是强生,强生也会参与竞争,争取完整拿下 Carvykti;如果提出要约的确是强生 ,则可以理解为传奇和强生采用的是合作模式,而非 MNC 买断产品权益 。因此,传奇未盈利时双方合作推进产品开发和商业化 ,盈利后则可以将其并购。
截至 2024 年之一季度末,传奇生物现金及其等价物 、存款和短期投资为 13 亿美元。公司认为这些资金将为其提供直至 2026 年的财务储备,预计在 2026 年实现盈利 。2023 年,传奇生物亏损 5.18 亿美元。
此外 ,值得注意的是,前述报道中提及的投行 Centerview Partners 也是阿斯利康收购亘喜这一交易的撮合方,参与过众多生物医药领域大额并购交易。
还木有评论哦,快来抢沙发吧~