年恰好是罗氏制药入华发展的第三十个年头，公司也与上海建立了不解之缘 。
去年 ，流感流行强度回归后 ，流感药物一度需求大增，其中新一代流感药物“速福达”一度供不应求 ，坊间也将这款药称为“流感特效药 ” 。现如今 ，这款药将在中国本地化生产。
速福达的研发生产企业是瑞士企业罗氏制药 。今年 5 月，罗氏制药宣布，旗下抗流感创新药速福达 2024 年将在上海市浦东新区进行本地化生产 。
速福达（通用名：玛巴洛沙韦）是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂 ，全程只需一次口服 ，就能在 24 小时左右停止病毒排毒，缩短传染期并快速缓解发热及全身酸痛等流感症状。
2021 年 4 月 ，速福达片剂在我国获批用于治疗 12 周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者 ，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
罗氏中国在推动速福达片剂更多适应证在华上市的同时 ，也进一步推出不同的剂型产品，满足不同患者需求 。
2023 年 3 月 ，速福达片剂儿童适应证在华获批 ，覆盖 5 岁及以上儿童 。2023 年 12 月，速福达干混悬剂在华获批 ，用于治疗 5 岁至 12 岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者 ，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者，这种剂型的获批，进一步为吞咽片剂困难的患儿带来更友好的流感治疗选择。
对于速福达将在中国进行本地化生产原因 ，罗氏方面回复之一财经记者称 ，公司深化对中国市场的长期承诺，持续强化包括早期研发 、药品开发 、生产、开放合作以及商业运营等端到端的完整医药价值产业链 ，加速更多源自中国的创新药落地 ，继续升级本地化生产布局和投资 。
今年恰好是罗氏制药入华发展的第三十个年头，公司也与上海建立了不解之缘 。
罗氏制药方面对之一财经记者表示 ，公司在 1994 年是首家入驻浦东张江的跨国药企 ，此后一直致力于为中国患者提供差异化药物和创新解决方案，率先建成并不断升级和完善完整医药价值产业链 ，不断带来重大疾病领域的突破性疗法和革新中国规范化诊疗标准 ，赋能中国医疗创新生态圈的建设。
这 30 年以来，罗氏制药持续在华加码研发投入 。
早在 2004 年 ，罗氏制药就在中国成立了研发中心 ，这是公司在新兴市场设立的之一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的之一个研发中心 。
2019 年，罗氏制药追加投资 8.63 亿将研发中心在另址升级为全新的罗氏上海创新中心 ，并在此后升级为罗氏中国创新中心。如今的罗氏中国创新中心 ，拥有新药研究与早期开发的独立决策权，覆盖免疫 、肿瘤以及代谢疾病领域的新药研发 ，持续不断地为患者开发创新药品 。截至 2023 年底 ，基于创新中心产生的发明专利已超 300 件，其中一半以上已经在中国 ，美国 ，欧盟，或日本获得专利授权 。创新中心与全球研发相关部门合作已经成功将 10 款药物分子推到临床试验阶段。
近年来 ，随着中国医药审评审批制度深化改革 ，创新药正在驱动着中国医药市场快速扩容，中国本土的创新能力在大幅提升 。对于跨国药企而言 ，新药研发“九死一生 ” ，如果单打独斗去研发，难以提升效率，而与外部协作的话 ，反而可以集中各方优势 ，提升药物研发效率也可以提高研发成功概率 。
罗氏制药希望在中国进行自主研发的同时，也可以助力中国生物医药创新的发展 ，通过孵化本土创新 ，加速科研到产品的成果转化，助力中国的创新出海 ，更早惠及中国和全球的患者。
2021 年 ，投资近 3 亿元的罗氏中国加速器启动建设。2023 年 9 月，该加速器落成 ，这里不仅能够为创新药物 、诊断和个体化医疗、人工智能等领域的初创企业提供先进的实验室与办公空间 ，初创企业还可在此获得罗氏在研究、早期开发和商业化阶段提供的全方位本土资源，包括资金渠道 、合作机会 、研发经验、先进的实验设备等 。
如今 ，罗氏中国加速器已拥有十余家本土创新企业成员单位 ，现有成员企业已与罗氏中国创新中心达成超过 10 项早期研发合作，共同探索新的科学方向和技术平台 。
近两年，罗氏先后与三家本土创新药企达成三项全球独家授权许可 ，共同开发多个肿瘤领域的创新性治疗药物 ，推动更多中国创新惠及患者。
截至目前，罗氏在华拥有 28 款产品 ，覆盖 8 大治疗领域 。
今年 5 月 ，在罗氏制药中国 30 周年庆典上，罗氏制药国际部负责人 Padraic Ward 表示 ，未来 ，依托中国良好的市场规模 、经济体量与创新生态，罗氏将在中国的创新机遇中加速前行 ，不断深化在华布局 ，持续帮助中国患者改善生活质量 。
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